Мультикистоз почки является структурной аномалией развития, при которой кисты почти полностью замещают ткань. При этом почка имеет бугристую поверхность. Достигается это за счет выбухания полупрозрачных кист, имеющих разный диаметр. Центр почки состоит из недоразвитых элементов. Кисты не связаны между собой. В наиболее тяжелых случаях вся почка похожа на большую кисту, которая больше здоровой. В таком случае орган уже не способен выполнять свою функцию.
Развивается мультикистоз почки таким образом: недоразвитые почечные клубочки производят некоторое количество мочи, скапливающейся в канальцах почки. Они растягиваются, и образуются кисты.
Мультикистоз почки встречается довольно редко. Он закладывается уже на 10 неделе внутриутробного развития, и встречается чаще у мальчиков. Развивается данная аномалия обычно слева. В 20% существует вероятность нарушения строения и второй почки. Такая двусторонняя аномалия почти всегда приводит к смертельному исходу.
Диагностика включает в себя УЗИ почек и аортографию. Лечение осуществляется хирургическим путем. Врач проводит нефрэктомию. В экстренных ситуациях, когда кисты разрываются, или происходит нагноение, пораженная почка удаляется экстренно.
