Медики Воронежской областной детской клинической больницы №1 помогли двухнедельной девочке с аномалией развития кишечника. Сейчас ребенок выписан, с ним все в порядке, рассказали в пресс-службе медучреждения.
Уточняется, что малышка с клинической непроходимостью двенадцатиперстной кишки поступила в больницу около месяца назад. Девочка не могла есть, ее постоянно рвало. Медики провели необходимые исследования и обнаружили неправильное положение толстой кишки в брюшной полости. Слепая кишка и аппендикс располагались под печенью. Также благодаря дополнительному обследованию оказалось, что у юной пациентки наблюдались признаки непроходимости пилорического отдела – места, где желудок переходит в двенадцатиперстную кишку. Так, у ребенка диагностировали синдром мальротации.
«В своем развитии изначально кишечник не располагается в брюшной полости. Изначально аппендикс со слепой кишкой лежит не справа, а слева. И только позже, по мере внутриутробного созревания плода, он поворачивается вправо и опускается вниз. Параллельно с этим процессом формируются сосуды, питающие тонкий и толстый кишечник. При нарушении этого сложного процесса формируется неправильное положение отдельных структур кишечника в брюшной полости», – уточнили в пресс-службе медучреждения.
Специалисты провели ребенку лапароскопическую операцию и устранили патологию. Девочку выписали домой.
Ранее врачи обнаружили у 19-летней жительницы Белгородской области редкое генетическое заболевание, симптомы которой у нее наблюдались с детства. Оказалось, что пациентка страдает тройным синдромом Ахалазия-Аддисонианизма-Алакримии. Более подробно об этом мы писали в отдельном материале.
