Глава региона Александр Гусев подключился к решению проблемы Артема Мартынова – мальчика с синдромом спинально-мышечной атрофии первого типа.
Ребенок был включен в программу поддерживающий терапии препаратом «Спинраза», она предполагает пожизненное лечение. Однако есть другой способ борьбы со страшной болезнью. Речь идет о применении экспериментального препарата Zolgensma. Его нужно ввести всего лишь один раз, но до наступления мальчику двух лет. А это произойдет уже очень скоро – в конце июня. Сейчас родители Артема Мартынова проводят сбор средств. Необходимо более 150 млн рублей, пока что сумма пожертвований составила порядка 70 млн рублей.
Мама и папа ребенка с СМА ранее обращались к Александру Гусеву в видеоролике, они попросили губернатора встретиться с ними и оказать поддержку. Как пояснили в пресс-службе правительства Воронежской области, в связи с неблагополучной эпидемиологической ситуацией личный прием не состоялся, глава региона выбрал следующий формат поддержки: он попросил предпринимателей региона оказать посильную помощь Артему Мартынову. В ближайшее время в десятки воронежских компаний будут направлены соответствующие письма.
— Обращение родителей Артема не могло оставить меня безучастным, ведь речь идет о детской жизни. И мы можем спасти ее общими усилиями. К большому сожалению, существующий нормативный регламент не позволяет выделить средства на необходимый для лечения мальчика препарат из бюджета региона. Но наша область в целом — не бедная. У нас есть достаточно состоятельные земляки, а в воронежском сообществе сильны традиции милосердия и благотворительности. Поэтому я очень прошу помочь Артему. Прошу всех, кто имеет такую возможность, и в первую очередь — руководителей бизнес-структур. Дорогие земляки, давайте всем миром сделаем большое доброе дело! Я тоже обязательно внесу личный финансовый вклад, — подчеркнул губернатор.
Узнать более подробную информацию об Артеме Мартынове и реквизиты для перевода пожертвований можно на сайте https://artem2020.ru.
