Сегодня, 25 июня, на портале регионального правительства появилось официальное сообщение – реакция на заявление Росздравнадзора о лучевом аппарате, убившем пациентку Воронежского областного онкодиспансера. Напомним, специалисты заявили, что оборудование не было зарегистрировано в России.
По данным правительства, аппарат лучевой терапии Teragam был закуплен окнодиспансером в 2005 году, когда подобная техника ввозилась на территорию страны в массовом порядке. Сейчас она запрещается повсеместно во всех регионах. Отмечается, что власти помогают профильным федеральным ведомствам расследовать обстоятельства произведенной в Воронеже закупки. Они также уверены, что правоохранители дадут объективную правовую оценку произошедшей трагедии.
– Позиция правительства Воронежской области по вопросам благополучия и здоровья жителей региона всегда была и останется неизменной. Воронежцы должны получать качественные и безопасные медицинские услуги, особенно, если это касается лечения тяжелых заболеваний, – сообщила пресс-служба регионального правительства.
Напомним, что 51-летняя пациентка онкодиспансера погибла в конце мая – ее раздавил аппарат лучевой терапии во время штатного лечения. Чешское оборудование заклинило, к сожалению, вызволить женщину из западни у медиков не удалось. По итогам проверки Росздравнадзора выяснилось, что Teragam не должен был находиться в медучреждении.
– По результатам проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия установлено, что медицинское изделие: «Radiotherapy Cobalt Unit TEREGAM® K-01», производства «ISOTREND L.t.d», CZECH REPUBLIC, serial number 0101 не зарегистрировано на территории Российской Федерации и представляет прямую угрозу жизни и здоровью пациентов, – заявили эксперты Росздранадзора.
Подробнее о проверке читайте здесь>>>
